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CBD產(chǎn)品商標的可注冊性

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美國專利商標局(USPTO)的審查律師援引商標審判和上訴委員會(TTAB)于2020年作出的一項決定,以支持以下立場:許多含有大麻二酚(CBD)的產(chǎn)品(尤其是可食用產(chǎn)品)的商標不可注冊與美國專利商標局。更具體地說,審查律師引用了Stanley Brothers Social Enterprises,LLC,2020 USPQ2d 10658(TTAB 2020)的建議,即CBD不在《食品藥品和化妝品法》(FDCA)的藥品或生物制品例外之列。在沒有進行涉及該藥物或生物制品的任何實質(zhì)性臨床研究之前在食品上銷售?!?個這些是美國專利商標局大多數(shù)(即使不是全部)商標駁回與CBD相關(guān)的商品和服務的用語。這個例外是否真的能夠被成功調(diào)用,或者是審查員的虛假陳述,希望申請人可以折疊并放棄其申請?

在斯坦利,斯坦利兄弟社會企業(yè)有限責任公司(申請人)對美國專利商標局拒絕為商標CW注冊美國商標申請序列號86568478進行注冊,該商標與國際上“大麻油提取物作為膳食和營養(yǎng)補品的組成部分而出售”有關(guān)。第5類。申請人提出了三個反對注冊的抗辯,包括援引FDCA的上述例外適用于木瓜制品的論點。TTAB發(fā)現(xiàn)申請人的抗辯沒有證據(jù)證明。

為了支持這一反駁,申請人引用并依靠大麻工業(yè)協(xié)會(HIA)2016年的一份新聞稿來支持其主張,即申請人的商品符合食品和藥品管理局(FDCA)的規(guī)定,即食品或藥品在大量銷售之前在食品中銷售建立了臨床試驗。該新聞稿指出,除其他事項外,HIA的立場是,在將大麻二酚制劑或產(chǎn)品作為“新藥”提交給FDA進行檢測之前,含有CBD的合法大麻產(chǎn)品已作為食品和膳食補充劑銷售。TTAB認為新聞稿沒有說服力,因為申請人未能提供任何基礎(chǔ)證據(jù)來支持HIA的立場。TTAB進一步指出,“ [a]貿(mào)易集團對'立場'(與事實相反)的未經(jīng)修飾的陳述,沒有任何證據(jù)支持,見史丹利(Stanley),第pg16。

因此,TTAB裁定申請人未能提供證明證據(jù)來支持CBD產(chǎn)品屬于相關(guān)FDCA例外的主張,并拒絕了可食用CBD產(chǎn)品合法的理由,因為這些產(chǎn)品在臨床研究之前就已經(jīng)銷售和出售。但是,重要的是,TTAB并沒有裁定某些CDB產(chǎn)品不能屬于上述列舉的例外。相反,委員會在斯坦利的意見使申請人有可能成功辯稱FDCA例外適用于任何CBD產(chǎn)品,包括可攝入的CBD產(chǎn)品,只要申請人提供證明證據(jù)支持此類商品在食品中銷售的情況在進行大量臨床試驗之前。

Epidiolex?是一種含有CBD的處方藥,用于治療罕見形式的癲癇病。根據(jù)USPTO,Epidiolex?是唯一獲得FDA批準的“大麻衍生藥物”。美國食品藥品管理局6月8日展開,Epidiolex?臨床試驗中,2015年2美國專利商標局現(xiàn)在使用那些Epidiolex?臨床試驗為依據(jù)于在各種CBD產(chǎn)品結(jié)合使用的商標拒絕登記的存在。

但是,大麻以及CBD已為人所知并使用了數(shù)十年,甚至更長的時間。3更重要的是,截至2012年底(如果不是更早的話)以及整個2013年和2014年,CBD在美國進行了市場營銷和/或銷售,這一事實在整個互聯(lián)網(wǎng)上得到了反映,包括但不限于證據(jù)可以在Internet Wayback Machine上輕松獲得。4 5 6 7

因此,由于在開始Epidiolex?臨床試驗之前已經(jīng)銷售和出售了含有CBD的產(chǎn)品,因此從邏輯上講,這些產(chǎn)品應屬于FDCA的上述例外。然而,美國專利商標局關(guān)于許多含有《生物多樣性公約》的商品的合法性和可注冊性的立場仍然嚴格,這些商品仍被認為是非法和不可注冊的。業(yè)內(nèi)人士希望斯坦利為申請人提供一種獲取其CBD商品和服務的聯(lián)邦注冊的途徑。但是,未知的是,美國專利商標局在提供必要的證明證據(jù)時是否會真正接受這樣的論點,即此類商品和服務屬于FDCA例外,還是史丹利隨著大麻,大麻和CBD行業(yè)的不斷發(fā)展,它僅代表不斷變化的目標桿的另一個實例。


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